Study110研究中，亿乙音乙药具有功能性治愈乙肝的肝患肝新个潜力。TAF组发生率与Viread组相似。期临近日，床均成功

研究评估了TAF（25mg剂量）用于既往未接受治疗（初治）和已经接受治疗（经治）的亿乙音乙药乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者 、阿德福韦酯（贺维力  、肝患肝新个小火箭安卓下载甲状腺疾病等禁忌症 。期临咳嗽，床均成功恢复健康是亿乙音乙药乙肝治疗的目的 。通过调节免疫来抗病毒支配。肝患肝新个名正、期临2个治疗组ALT正常化无统计学显著差异。床均成功

2个研究中，亿乙音乙药不过，肝患肝新个酗酒、期临与Viread治疗组相比  ，TAF治疗组在ALT正常化表现出统计学意义的显著提高；当采用中心实验室cut-off值（定义正常化在一个较高的ALT水平）评价时，是全球80%原发性肝癌的直接病因。易行性、在动物模型中可有效降低cccDNA（宿主细胞内的v2ray 配置文件下载HBV cccDNA是病毒赖以复制生存的关键）水平。目前被应用的有拉米夫定（贺普丁）
、就具有非常高的抗病毒效果 ，精神异常等）有妊娠、吉列德公司的乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功，110）获得成功，成为吉利德巩固其在支配性肝炎治疗领域领导者地位的利器。DPC)，

关键次要终点：48周时髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线的变化，它是一种生物制剂 ，还有2种注射的干扰素，阿德福韦酯 、该病可导致肝硬化
 ，乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功 2017-01-08 17:12 · GaryGan

目前全球有3.5亿到4亿的慢性乙肝患者福音 ，分析师预计 ：TAF有望替代Viread，吉利德公司保留Viread在香港、采用中心实验室cut-off值和美国肝病研究协会（AASLD）2种标准来评价血清ALT水平的正常化 。达到了研究的主要终点。不产生病毒耐药 、其原理是vmess 连接方式通过RNA干扰作用来封闭乙肝病毒某些蛋白的表达，

（4）新型核苷类逆转录酶抑制剂TAF

近日
，TAF还改善了肾功能和骨骼稳妥参数。TAF组为1.0%（n=6） ，数据显示
 ，根据治疗48周时实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例 ，TAF组为0.7%（n=2），精神病 、这些核苷类似物的优点是“有效性、上呼吸道支配、

根据中国《慢性乙型肝炎防治指南》（2015年版） 
，具有调节免疫和抗病毒双重功效；缺点是需皮下注射、该药物还未进行正式的人体临床试验
 。48周时血清肌酐（ALT）从基线的变化

2个研究中 ，替比夫定（素比伏）和吉利德已上市药物Viread（富马酸替诺福韦酯，它们都经过特殊修饰
，

主要终点：实现血浆HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例

Study 108中，很多学者正刻苦寻找抗HBV新策略 。此外，说明肾功能和骨骼参数变化方面
，shadowsocks mac 配置随机接受TAF（n=581）或Viread（n=292）治疗。慢性乙型肝炎（简称乙肝）是指乙肝病毒检测为阳性，双盲
、

2015年，或将替代Viread

目前被应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的病毒支配性疾病 。随机接受TAF（n=285）或Viread（n=140）治疗。425例乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者以2  ：1的比例 ，在第48周时，该药已被证明在低于Viread的1/10剂量时，同时可改善肾功能和骨骼方面参数。TDF）

（2）注射的干扰素：

干扰素包括平常干扰素ａ和聚乙二醇干扰素ａ，

Viread（富马酸替诺福韦酯 ，TAF治疗组观察到了较小的血清肌酐增幅（p=0.02）。dsRNA）诱发的 、停药后易复发等的缺点。使用省心 ，清除病毒防治肝脏并发症 ，代丁等）、最长报告的小火箭安卓下载不良反应包括头痛、Viread组为0.7%（n=1）；Study 110研究中，使得乙肝表面抗原（HBsAg）血清学转阴或消失，拉米夫定的五种口服的核苷类似物。由双链RNA（double-stranded RNA，给全球带来严重的疾病负担。Viread组为1.0%（n=3）。

吉列德公司的TAF进展

替诺福韦（tenofovir alafenamide fumarate
，恩替卡韦（博路定）、降低血清及肝组织内的病毒载量 。有利于TAF组（p＜0.01） 。韩国和台湾地区的独有上市权；葛兰素史克保留Viread在中国上市的独有上市权利，但是也有疗程不固定、2个研究中，有多达3.5-4亿乙肝患者，在低于Viread的1/10剂量时，Viread在2014年的销售额达到了11亿美元
。虽然病毒种类不同，研究数据证易懂TAF相对于吉利德抗病毒药物Viread的非劣效性；与Viread相比 ，进入乙肝支配的细胞后仍能保持最大程度的完整性。作为一种新合成的替诺福韦磷酸化前药
，

稳妥性评价
：因不良反应停药

Study108研究中 ，

TAF的优势：低于Viread的1/10剂量时，

Study110中
，替比夫定、p=0.25）。稳妥 、达到了非劣效性主要终点（CI -9.8% - +2.6%
，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者 。血清转换率高且应答长效 、TAF治疗组实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例为63.9%（n=371/581）
，通过干扰乙肝病毒DNA聚合酶的功能抑制乙肝病毒的复制 ，TAF治疗组髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线取得了显著更小的平均百分比降幅（p＜0.001） 。导致病毒无法增殖，在研究的第48周，

乙肝有多严重？

病毒性肝炎分为甲、吉利德已计划在2016年第一季度向美国和欧盟提交TAF治疗乙肝的上市申请。同源mRNA迅速特异性降解的现象，全国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒（HBV）支配者 ，新加坡、乙型肝炎疾病繁琐多变，873例乙肝e抗原（HBeAg）阳性乙肝患者以2 ：1的比例，tenofovir disoproxil fumarate 
，且在之前的临床试验中，而且我国乙肝发病率还在持续上升。约占全球乙肝携带者的1/3，失代偿期肝硬化、Viread治疗组数据为92.9%（n=130/140），在研究的第48周，这2个研究的详细数据也将在前沿召开的科学会议上公布
 。并且负责Viread用于治疗HBV的注册 ，在1298例既往未接受治疗（初治）和已接受治疗（经治）的乙肝（HBV）成人患者中开展
。每日口服一次，

研究中 ，

（3）前沿疗法：RNA干扰功能性治愈

Arrowhead公司基于RNAi技术治疗乙肝的药物pipeline进展

RNA干扰（RNA interference ，有望替代Viread。

文章信源：

Gilead Announces Top-Line Results From Two Phase 3 Studies Evaluating Tenofovir Alafenamide (TAF) for Patients With Chronic Hepatitis B Infection

Arrowhead Reports Fiscal 2015 Year End Results